Изучая аденоассоциированные вирусы, ученые-биоинженеры изучили мутации этих вирусов.
Ученые взялись за воскрешение предковых форм, но не за создание вирусов с нуля, так как в противоположном случае они не смогли бы синтезировать их белковую оболочку и придать ей достаточную структурную целостность. «Мы возлагаем надежды создать вирусы нового поколения для применения в качестве векторов в генной терапии». Профессионалы отмечают, что генная терапия, невзирая на свою новизну, является эффективным методом лечения заболеваний.
Также, согласно словам исследователей, вирусы — это более подходящий способ для доставки генов в необходимое место в организме. Они владеют способностью жить дальше, когда посылают генетический материал внутрь клетки. После этого они делают копии самих себя и плодятся.
До реального времени ученые работали с аденоассоциированными вирусами, которые циркулируют в человеческой популяции. Однако проблема в том, что, когда человек подвергается воздействию такого вируса, его иммунная система запоминает его и попробует устранить его в следующий раз. В итоге, эффективность генной терапии на основе ААВ урезана. Им получилось восстановить обратную эволючию вируса и получить его предполагаемых предков. Когда их испытывали на грызунах, стало известно, что самое древнее «тельце» благополучно доставляет гены в печень, клетки сетчатки без каких-либо побочных эффектов.
Zinn, Eric; Pacouret, Simon; Khaychuk, Vadim; Turunen, Heikki T.; Carvalho, Livia S.et al.
