Ученые из британии провели ряд исследований после которых пришли к выводу, что происхождение рака не всегда происходит из-за генетической предрасположенности. Открытие, возможно, будет большим прорывом в науке, ведь до сих пор основной предпосылкой практически всех видов рака числились генетические отклонения.
Под его управлением ученые изучили сигнальный путь «Аkt» в клетках, который запускает процесс формирования опухоли, а еще отвечает за миграцию раковых клеток по организму. Именно эти пептиды конкурируют за связывание с рецептором FGFR2, поэтому повышение концентрации этих белков может запускать Akt-путь.
Ученые продолжают расширять сведения в этой болезни с данной научной точки зрения, так хотят выяснить участие поврежденных белков к образованию не менее тяжких форм раковой болезни. В пврежденном состоянии цепочка белков Akt, которой управляет этот ген, становится непрерывно «включенной».
Исследования были проведены на мышах. Два белка Plcγ1 (произносится «PLC-гамма-1») и Grb2 (произносится «захват-2») конкурируют за связывание с FGFR2.
«Эти белки могут рассматриваться в качестве биомаркеров, их концентрация может посодействовать мед. сотрудникам подобрать оптимальную схему лечения».
Профессионалы поведали, что онкологическое заболевание может начать развиваться не только из-за нарушения ДНК, и после заражения небезопасными инфекциями, а и из-за того, что в организме человека нет белка.
Наконец, ученые разглядели возможность прогнозировать прогрессирование рака яичников у больных, имеющих дисбаланс между Grb2 и Plcγ1. Однако, как обозначил биолог, последние данные показали, что проверка ДНК не даст стопроцентной гарантии.
Тонкости исследования можно прочитать в журнале Oncogene.
Совсем скоро биологи планируют определить, очевидно ли происхождение рака при «исправном» геноме в иных формах заболевания, на основании чего будет запущена масштабная программа по созданию действенных методик борьбы с «негенетическим» раком, что поможет спасти жизни тысячам людей во всем мире.
