По утверждению одного из организаторов исследования доктора Сесилии Готерстром (Cecilia Gotherstrom), данное клиническое исследование будет первым опытом пренательной терапии генетических заболеваний стволовыми клетками.
Медработники рассчитывают, что неповторимый метод несомненно поможет ослабить симптомы неизлечимого заболевания — так называемой болезни хрупких костей.
Несовершенный остеогенез — генетическое нарушение, приводящее к повышенной хрупкости костей. Некоторые женщины, которым докладывают о болезни их будущего ребенка, решаются на искусственное прерывание беременности, чтобы не подвергать малыша страданиям.
В большинстве случаев несовершенный остеогенез вызывается недостатком гена, производящего коллаген — основной строительный материал костей. Сравнив количество переломов в обоих случаях, они смогут определить то, насколько результативным является лечение в утробе матери.
Многие дети оказываются прикованными к инвалидным коляскам, их длительность жизни уменьшается, они страдают от остальных сложностей со здоровьем, включая глухоту и болезни сердца.
