А вирусы в свою очередь полезны тем, что ничего лучше их не сумеет доставить генетический материал в клетки организма.
«Мы думаем, что благодаря исследованию усвоим, как строятся сложные биологические структуры, такие как аденоассоциированные вирусы», проинформировал старший автор исследования Люк Ванденберге.
Также, согласно словам исследователей, вирусы — это более подходящий способ для доставки генов в необходимое место в организме. Дальше они создают копии самих себя и плодятся.
До реального времени ученые работали с аденоассоциированными вирусами, которые циркулируют в человеческой популяции. Благодаря их применению можно не допустить развития данной болезни, а еще вылечить болезнь на 100%. Но, когда человек подвергается его воздействию, то иммунная система запоминает его и всеми способами пробует освободиться от постороннего тела. Полученный вирус, предположительно, будет прорывом в генной терапии. В итоге, эффективность генной терапии на основе ААВ урезана.
Однако ААВ непросто спроектировать из-за трудной структуры. Так они оживили девять старинных вирусов.
Для того, чтобы получить нужные вирусы, ученым довелось их восстановить. Ученые также планируют проверить, можно ли Anc80 использовать для лечения заболеваний печени и слепоты. Когда их испытывали на грызунах, стало известно, что самое древнее «тельце» удачно доставляет гены в печень, клетки сетчатки без каких-либо побочных эффектов.
Zinn, Eric; Pacouret, Simon; Khaychuk, Vadim; Turunen, Heikki T.; Carvalho, Livia S.et al.
