Авторы этого проекта докладывают, что некоторые подробности стоит подкорректировать, поэтому клинические тестирования еще не готовы. Мед. работники из Гарвардского университета удачно испытали на мышах экспериментальную ретровирусную вакцину, которая заменяет поврежденные гены в клетках ушей и тем самым дает им возможность в первый раз услышать мир, говорится в статье, опубликованной в журнале Science Translational Medicine. Были проведены тесты на мышах, страдавших от поломки одного из генов, отвечающих за восприятие звука в ушах.
Ученые создали ретровирус, который путем проникновения в волосковые клетки органа слуха считывает происходящие внутри уха колебания жидкости.
Создав ретровирус, который проникает только в волосковые клетки и заменяет поврежденные копии TMC1, не затрагивая работу и структуру остальных участков ДНК, проблема становится решенной.
Также он прибавил, что довольно всего одной ошибки в генном коде, и у человека не будет слуха уже во 2-ой год жизни после процедуры.
Генную терапию ученые проверили на мышах, больных на глухоту.
Профессионалы полагаются, что клинические тестирования на людях начнутся на протяжении ближайших 5-10 лет. После удачного проведения эксперимента по замене поврежденных генов на здоровые у мышей, ученые вскоре будут разрабатывать новый правильный генный ключ, который сумеет вылечить и иные формы глухоты.
Команда сосредоточилась на гене под названием TMC1, который является частой первопричиной генетической глухоты у человека. Во время собственного исследования они также разработали прототип, который несомненно поможет вернуть слух людям, не имеющих его с рождения.
